Clinical Hours
| Day | Availability |
|---|---|
| Wednesday | Every week |
| Saturday | 1st and 3rd Saturday of each month |
Bio
Dr. Tan Sui Keat menerima rujukan untuk semua kondisi hematologi dan kanker darah, dengan minat klinis khusus pada leukemia, limfoma, multiple myeloma, transplantasi sumsum tulang dan terapi seluler.
Pada tahun 2008, Dr. Tan menyelesaikan gelar Dokter di bidang Kedokteran di Universiti Kebangsaan Malaysia (UKM). Pada tahun 2015, beliau meraih kualifikasi Keanggotaan Royal Colleges of Physicians of the United Kingdom, MRCP (UK). Terdorong oleh minatnya di hematologi, ia melanjutkan pendidikannya melalui program Fellowship dalam bidang Transplantasi Sumsum Tulang dan Sel Punca di St Vincent Hospital, Sydney, Australia, pada tahun 2020.
Dengan lebih dari 17 tahun pengalaman praktek klinis, termasuk 7 tahun sebagai spesialis hematologi, Dr. Tan adalah seorang dokter yang sangat berprestasi di bidangnya Ia telah diundang sebagai pembicara di berbagai konferensi medis ternama, baik di tingkat lokal maupun regional. Hingga saat ini, beliau telah menyampaikan lebih dari 15 presentasi lisan, termasuk presentasi lisan yang terkenal berjudul “Genotipe dan Karakterisasi Klinis Penyakit HbH pada Pasien Malaysia.” Presentasi ini disampaikan di berbagai forum ilmiah ternama, seperti Kongres Tahunan British Society of Hematology pada tahun 2022, Kongres Masyarakat Asia Pasifik tentang Trombosis dan Hemostasis, serta Pertemuan Tahunan ke-28 Kelompok Transplantasi Darah dan Sumsum Tulang pada tahun 2023.
Dr. Tan telah memberikan kontribusi signifikan bagi komunitas medis melalui publikasi-publikasi utamanya. Di antaranya, ia menjadi penulis pertama dalam makalah “Genotipe dan Karakterisasi Klinis Penyakit HbH pada Pasien Malaysia,” yang diterbitkan dalam British Journal of Hematology (April 2022). Selain itu, ia juga berkontribusi dalam penelitian “Faktor Risiko dan Hasil Infeksi COVID-19 pada Pasien Hematologi: Analisis Retrospektif Multisenter di Malaysia,” yang diterbitkan dalam Blood (2022) 140 (Suplemen 1): 13232-13233.
Dr. Tan memiliki minat yang mendalam dalam penelitian dan telah berperan sebagai Peneliti Utama maupun Peneliti Pendamping dalam lebih dari 10 uji klinis yang berfokus pada kelainan darah dan kanker. Ia juga merupakan anggota Komite Penasihat Terapi Seluler dari Perhimpunan Hematologi Malaysia, serta anggota Komite Ahli Penilaian Teknologi Kesehatan untuk Sel CART dalam pengobatan Leukemia Limfoblastik Akut Refrakter yang Kambuh, yang dibentuk oleh Kementerian Kesehatan pada tahun 2024.
Dedikasi Dr. Tan terhadap perawatan yang berpusat pada pasien telah diakui dengan Penghargaan Layanan Terbaik dari Departemen Kesehatan Negara Bagian Penang sebanyak dua kali, pada tahun 2013 dan 2023, sebagai bukti komitmennya dalam memberikan perawatan yang personal dan berbasis bukti.
Dr. Tan fasih berbahasa Inggris, Bahasa Melayu, Mandarin, Hokkien, dan Kanton, sehingga dapat memastikan pasien serta keluarga mereka merasa nyaman berkomunikasi dalam bahasa pilihan mereka.
Dr. Tan tersedia untuk konsultasi pasien setiap hari Rabu serta pada Sabtu minggu pertama dan ketiga setiap bulan di Icon Oncology.
Clinical Trials
- COMMODORE (2018) – A Randomised, Open Label Phase 3 study assessing the safety and tolerability of the oral FLT3 inhibitor Gliteritinib versus salvage chemotherapy in relapsed or refractory AML – Co-investigator
- EXPLORER 4 (2018) – A Randomised, Open Label, Controlled Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Prophylatic Administration of Concizumab in Haemophilia A and B Patients with Inhibitors – Co-investigator
- BELIEVE (2018) – A Phase 3, double blind, randomized, placebo-controlled, multicentre study to determine the efficacy and safety of luspatercept plus Best Supportive Care versus placebo plus BSC in adults who require regular red blood cell transfusion due to Beta Thalassemia – Co-investigator
- VIALE –T (2020) – A Randomized, Open Label Phase 3 Study Evaluating Safety and Efficacy of Venetoclax in combination with Azacitdine after ASCT in subjects with AML – Co-investigator
- VEDO-3035 (2020) – A Randomized, Double Blind, Placebo – controlled, Multicenter Study to evaluate the efficacy and safety of Vedolizumab in the prophylaxis of Intestinal acute GVHD in subjects undergoing alloSCT – Co-investigator
- ASSURE (2020) – A Phase II dose escalation study of cyclophosphamide in hematopoietic stem cell transplantation in severe systemic sclerosis patient unfit for standard dose of cyclophosphamide – Co-investigator
- IMARA (2021) — A Phase 2, Randomized, Double Blind, Placebo controlled study to evaluate the safety, tolerability, PK and PD of IMR-687 in adult subjects with B-Thalassemia – Co-investigator
- BO42162 (2021) – A Phase III, Randomized, Open Label Active Controlled, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of Crovalimab versus Eculizumab in adult and adolescent patients with PNH not previously treated with complement inhibitors – Co-investigator
- CABL001J12301(2022) – A Phase III, multi-center, open-label, randomized study of oral asciminib versus investigator selected TKI in patients with newly diagnosed CML in CP – Co-investigator
- CABL001A2302(2022) – A Phase 3b, multi-center, open-label, treatment optimization study of oral asciminib in patients with CML in CP previously treated with 2 or more TKI – Co-investigator
- MANIFEST II (2023) – A Phase 3, Randomized, Double – Blind, Active Control Study of Pelabresib (CPI-0610) and Ruxolitinib vs Placebo and Ruxolitinib in JAKi Treatment Naïve MF Patients – Principal Investigator
- MajesTEC-9 (2023) – A Phase 3 Randomized Study Comparing Teclistamab Monotherapy versus Pomalidomide, Bortezomib, Dexamethasone (PVd) or Carfilzomib, Dexamethasone (Kd) in Participants with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma who have Received 1 to 3 prior lines of Therapy, Including an Anti-CD38 Monoclonal Antibody and Lenalidomide – Principal Investigator
- BELLWAVE (2024) – A Phase 3, Randomized Study to Compare Nemtabrutinib Versus Comparator (Ibrutinib or Acalabrutinib) in Participants with Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia/ Small Lymphocytic Lymphoma – Principal Investigator
- GOLSEEK (2025) – A phase 3, Multicenter, Randomized, Double Blind, Placebo- controlled Study. Comparing the Efficacy and Safety of Golcadomide plus R-CHOP Chemotherapy vs Placebo plus RCHOP Chemotherapy in Participants with Previously Untreated High – risk Large B cell Lymphoma – Principal Investigator